Un estudio internacional, considerado uno de los más amplios realizados hasta ahora sobre la fibromialgia, encontró nuevas evidencias de que esta enfermedad tiene un origen principalmente neurológico, lo que representa un avance significativo para comprender el padecimiento y desarrollar futuros tratamientos.
La investigación, publicada en la revista científica Nature Medicine, reunió a 53 investigadores de siete países y analizó la información genética de más de 2.5 millones de adultos de Estados Unidos, Reino Unido, Finlandia, Estonia, Dinamarca e Islandia, incluyendo a 55 mil personas diagnosticadas con fibromialgia.
Los científicos identificaron 26 regiones del genoma relacionadas con un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. La mayoría de estos genes están vinculados con el funcionamiento del cerebro y el sistema nervioso, lo que fortalece la hipótesis de que la fibromialgia no es una enfermedad autoinmune, como durante años se había planteado.
Uno de los hallazgos más relevantes fue la relación entre la fibromialgia y el gen HTT, asociado con la enfermedad de Huntington, así como la identificación del receptor GPR52, que actualmente es investigado como posible objetivo para nuevos tratamientos.
El estudio también encontró similitudes genéticas entre la fibromialgia y otros padecimientos como el dolor lumbar crónico, el síndrome del intestino irritable y el trastorno por estrés postraumático, lo que podría explicar por qué estas enfermedades suelen presentarse de manera conjunta.
Los investigadores aclararon que estos resultados no permiten diagnosticar la fibromialgia mediante una prueba genética, ni representan un tratamiento inmediato, pero sí constituyen un importante paso para comprender mejor la enfermedad y desarrollar terapias más efectivas en el futuro
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